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    抗艾新药扎堆上市 艾滋病正有望转成慢性病

    责编柏舟 2018/10/31 15:49:361998
    摘要 据鹿豹座平台观察,自2018年以来包括,GSK、强生、前沿生物等多个抗艾滋病药扎堆上市,近日,吉利德捷扶康也正式在中国上市,该药是我国首个获批的基于TAF/FTC、用于治疗艾滋病的单一片剂方案。而诸多的药企上市也在逐渐让抗艾新药给广大病患带来更多治疗机会,艾滋病正有望转…

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    据鹿豹座平台观察,自2018年以来包括,GSK、强生、前沿生物等多个抗艾滋病药扎堆上市,近日,吉利德捷扶康也正式在中国上市,该药是我国首个获批的基于TAF/FTC、用于治疗艾滋病的单一片剂方案。而诸多的药企上市也在逐渐让抗艾新药给广大病患带来更多治疗机会,艾滋病正有望转成慢性病。

     

    抗艾新药扎堆上市

    2017年,国务院办公厅印发《中国遏制与防治艾滋病“十三五”行动计划》,其中提到的一个工作目标为“经诊断发现并知晓自身感染状况的感染者和病人比例达90%以上。符合治疗条件的感染者和病人接受抗病毒治疗比例达90%以上,接受抗病毒治疗的感染者和病人治疗成功率达90%以上?!?/span>

    过去的十余年中,中国在艾滋病防控方面投入了大量资源。随着抗病毒治疗覆盖率的不断提高,艾滋病病死率从2005年的18.4%降低至2015年的4.6%。截至2017年,国内存活HIV/AIDS患者约75.8万例。

    随着我国药品审评速度加快,艾滋病新药从年初至今“扎堆”上市。国家食品药品监督管理总局正式批准后的5个月后,1月22日, GSK宣布,旗下控股合资公司ViiV Healthcare抗艾滋病新药绥美凯正式在中国内地上市。这是中国内地HIV治疗领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。

    7月13日,前沿生物药业自主研发的中国首个抗艾滋病新药艾可宁,即全球首个抗艾滋病长效融合抑制剂获批上市。9月2日,前沿生物药业艾可宁上市全球发布会在南京举行。

    7月23日,强生在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布普泽力获批与其他抗逆转录病毒药物联合使用,治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染成年患者。

    8月6日,吉利德宣布,国家药品监督管理局批准捷扶康用于治疗感染HIV-1的成年和青少年(12岁以上,体重超过35公斤),这也是中国首个批准基于TAF/FTC、用于治疗HIV的单一片剂方案。10月20日,捷扶康正式上市。

     

    有望转成慢性病

    随着治疗方法和治疗药物的发现,艾滋病正在变成一种慢性疾病,甚至有望治愈。但艾滋病患者患病后需要持续用药。

    我国目前的艾滋病用药以国家免费药品为主。2004年,我国出台针对艾滋病人的“四免一关怀”政策。其中,“四免”是指:对符合抗病毒治疗的艾滋病病人提供免费抗病毒治疗药品;对自愿接受艾滋病咨询检测的人员免费检测和咨询;为感染艾滋病病毒的孕妇提供免费母婴阻断药物;对艾滋病病人致孤儿免收上学费用。

    国家也制定了《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册》(下称《免费手册》),对艾滋病人提供免费药物治疗。不过,据了解,在中国已经上市了20多种抗艾滋病药品,但仅有8种被包含在《免费手册》中。

    治疗费用的问题,也是困扰部分艾滋病患者的巨大问题。为了加强药物的可及性,吉利德捷扶康上市时,在中国30片的价格为2980元人民币,不到美国价格的15%。罗永庆向21世纪经济报道记者表示,希望通过包括政府采购、医保谈判、商业保险合作等多种途径让更多的患者能够使用。

    事实上,关于调整艾滋病免费用药目录、艾滋病药品纳入医保的呼声日渐高涨。首都医科大学附属北京地坛医院张福杰教授在接受媒体采访时指出,艾滋病药物很容易和一些其他药物产生相互作用;另一方面,抗病毒治疗是终生的,HIV在药物的压力之下可能发生突变,发生耐药,长期来看,这些病人将来会发生治疗失败和耐药。

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